La familia de Ryleigh Hillcoat-Bee, una niña de tres años que falleció trágicamente a causa de una enfermedad rara, está comprensiblemente indignada.
A Ryleigh le habían diagnosticado rabdomiólisis, una enfermedad que provoca el deterioro muscular. Esta rara enfermedad, que afecta a solo una de cada 200.000 personas en el Reino Unido, finalmente la llevó a la muerte debido a complicaciones.
Antes de que le dieran de alta del hospital después de una estadía de cinco días, el forense de Blackpool y Fylde, Alan Wilson, determinó que el equipo médico que trataba a Ryleigh había pasado por alto señales de advertencia críticas.
Cuando le dieron el alta, ya se había perdido la oportunidad de investigar a fondo su falta de movimiento. Trágicamente, falleció tres meses después.
Los profesionales médicos deberían haber reconocido que su deterioro podría estar relacionado con un problema neuromuscular.
Ryleigh había sido ingresada en el Hospital Victoria de Blackpool, donde los análisis revelaron valores sanguíneos inusuales, incluidos niveles extremadamente altos de creatina quinasa, lo que sugería claramente daño muscular. Sin embargo, el equipo médico le diagnosticó hepatitis o una infección en el pecho. Parecía letárgica y débil.
Según el Blackpool Gazette, el forense Wilson declaró que buscaría pruebas de los médicos que trataron a Ryleigh en el Blackpool Teaching Hospitals NHS Trust.
“Se le había dado al hospital un consejo claro… de consultar a un especialista neuromuscular”, dijo la abogada especializada en negligencia médica Diane Rostron. Agregó que si el hospital hubiera seguido esta recomendación, la condición de Ryleigh podría haber sido diagnosticada correctamente como rabdomiólisis, lo que le habría permitido a la familia explorar más opciones de tratamiento.
Lamentamos profundamente la pérdida de Ryleigh Hillcoat-Bee y enviamos nuestras más sinceras condolencias a su familia. Esperamos que encuentren la paz que tanto merecen y que Ryleigh descanse en paz.
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